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光动力学疗法

光动力疗法(Photodynamic Therapy, PDT )是二十世纪七十年代末问世而在近几年来迅速发展起来的一种针对(血管)增生性病变组织的选择性治疗新技术,该疗法是完全不同于手术、放疗、化疗和免疫治疗之后的又一种正在研究、快速发展中的崭新疗法...

光动力学疗法是一种冷光化学反应,其基本要素是氧、光敏剂和可见光(常用激光)。首先肿瘤组织选择性摄取光敏剂,并储于其内,随后在适当波长光局部照射下,光敏剂被激活,从而产生光敏效应。1 光动力效应 光动力疗法的作用基础是光动力效应,是...

光动力学疗法的优点不同于传统的手术、放疗和化疗三大治疗疾病手段,它对靶组织及损伤程度都具有可选择性,可减少对正常组织的损伤。与手术、化疗、放疗等常规治疗手段相比,光动力学疗法有如下重要优点:(1)创伤很小:借助光纤、内窥镜和其他...

[6] 目前已有3种光敏药物获得美国食品与药品监督管理局(FDA)的批准,即PhotofrinR(通用名porfimer sodium)、Visudyne(通用名verteporfin,或化学结构简称BPD-MA)和5-氨基酮戊酸(5-aminolaevulinic acid,ALA)。迄今为止,PhotofrinR是已...

血卟啉衍生物(hematoporphyrin derivaˉtive,HPD)、二血卟啉醚dihaematoporphyrin ether,DHE)和Porˉfimer sodium(PhotofrinⅡ,也即PHOTOFRIN R ○)。已获多国政府的药监部门批准应用于临床。多为混合制剂,在体内的滞留时间长,避光时间需4...

5-ALA(5-氨基酮戊酸)、间-四羟基苯基二氢卟酚(meso-tetrahydroxyphenyl chlorin,m-THˉPC)、初卟啉锡(tin etiopurpurin,SnEtz)、亚甲基兰(methylene blue)和亚甲苯兰(toluidine blue)、苯卟啉(benzoporphyrin)衍生物以及lutelium te...

1 Dougherty TJ.Photodynamic therapy of neoplastic disease.Photochem Photobiol,1993,58:895-900.2 Dougherty TJ,Gomer CJ,Henderson BW,et al.Photodynamic theraˉpy.J Natl Cancer Inst,1998,90:889-905.3 Korbelik M.Induction of ...

1903年有人将从病人身上取下的癌肿,涂上一种叫伊红的色素,再用光线照射,结果癌细胞死亡。1976年临床上应用一种血卟啉衍生物治疗膀胱癌获得成功,由此开创了光动力学疗法治疗癌症的历史。1996年美国食品药品署批准该疗法用于治疗食管癌;1997...

光动力学疗法属于光医学范畴。1903年Niels Finsen因发明紫外线辐射治疗皮肤结核病而获得诺贝尔医学奖。光动力学疗法应用于肿瘤治疗始于1903年,Jesionek和Tappeiner用伊红致敏肿瘤,引起肿瘤细胞破坏。1976年Kelly和Snell应用一种血卟啉衍生物(...

[6] 光动力学疗法的主要不良反应是光过敏反应,表现为皮肤局部出现红疹或水泡。另外,有时在治疗数天后,治疗部位可能会出现局部的暂时的反应性水肿,并伴随一些不适,如胸、背或腹部的疼痛,支气管癌的病人发生呼吸困难,食管癌的病人发生吞咽...

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